З 3 березня 2026 року український фармацевтичний ринок зазнає значних змін, оскільки одразу три урядові постанови радикально вплинуть на організацію роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Ці рішення, зокрема постанови Кабінету Міністрів України № 1802, № 1803 та № 1759, кардинально переформатують правила гри для аптечного бізнесу, від ціноутворення до конкурентного середовища.
Нові правила для прилікарняних аптек
Постанова № 1802 вносить зміни до Ліцензійних умов провадження діяльності з обігу лікарських засобів. Відтепер аптеки, розташовані на базі закладів охорони здоров’я державної та комунальної форми власності, зобов’язані пропонувати пацієнтам препарати за трьома найнижчими цінами з Національного каталогу цін. Це правило не стосується лікарських засобів за програмою реімбурсації, екстемпоральних та оригінальних препаратів, а також тих, що не підлягають декларуванню цін. Ця норма звужує простір для цінових маневрів аптеками при лікарнях, але надає пацієнтам більш чіткий механізм доступу до доступніших ліків.
АЗС стають новими конкурентами на ринку безрецептурних препаратів
Постанова № 1803 відкриває двері для автозаправних станцій (АЗС) до торгівлі безрецептурними лікарськими засобами. Щоб мати змогу продавати ліки, АЗС повинні отримати відповідну ліцензію, обладнати спеціальну зону для зберігання препаратів та забезпечити контроль якості. Це означає, що працівники АЗС, які не мають фармацевтичної освіти, зможуть продавати безрецептурні препарати. Наразі залишається невирішеним питання консультування пацієнтів щодо правильного застосування ліків та їх можливих побічних ефектів. Для традиційного аптечного бізнесу це означає появу нових конкурентів, особливо в малих населених пунктах та вздовж трас.
Маркетингові послуги: обмеження простором
Постанова Кабінету Міністрів України № 1759 від 26 грудня 2025 року чітко визначає межі для надання маркетингових послуг, пов’язаних з реалізацією ліків. Регулюванню підлягають лише ті послуги, що надаються безпосередньо в торговому залі аптеки. Маркетингові активності, що відбуваються поза межами торговельного залу, не підпадають під ці обмеження. Аптечним мережам доведеться ретельно переглянути свої маркетингові договори та внутрішні процедури, щоб відповідати новим вимогам.
«Зроблено в Україні»: нова марка якості
Постанова Кабінету Міністрів України № 56 від 21 січня 2026 року запроваджує нові правила маркування лікарських засобів українського виробництва. Відтепер виробники матимуть змогу за бажанням наносити на упаковку знак «Зроблено в Україні». Важливо, що це нововведення не потребує внесення змін до реєстраційного досьє, що значно спрощує процес для виробників та зменшує їхнє регуляторне навантаження.
Реімбурсація: зниження націнки та синхронізація цін
Міністерство охорони здоров’я підготувало зміни, які передбачають зниження граничної роздрібної націнки на ліки, що підлягають реімбурсації, з 15% до 10% (за винятком інсулінів). Крім того, розроблено проект, що зобов’язує оновлювати ціну в Національному каталозі протягом місяця після зміни ціни препарату в програмі реімбурсації. Це свідчить про потенційне зменшення маржинальності в сегменті реімбурсації та посилення цінової синхронізації між регуляторними реєстрами.
3 березня – новий етап для аптечного ринку
Сукупність цих рішень демонструє послідовне посилення державного регулювання роздрібного сегмента фармацевтичного ринку та одночасне розширення каналів доступу до безрецептурних препаратів. Дата 3 березня 2026 року стає точкою відліку для нового етапу розвитку аптечного бізнесу, де ціноутворення буде більш контрольованим, конкуренція вийде за межі класичних аптек, маркетингова діяльність буде обмежена чіткими регуляторними рамками, а реімбурсаційний сегмент готується до зниження рентабельності.
Дізнайтеся також: Шеф-кухар Євген Клопотенко буде створювати нове меню для ЗСУ
Фармацевтичний ринок України вступає у фазу глибоких структурних змін, і саме роздрібний сегмент першим відчує їхній реальний вплив.
💥 Думка редакції Бомба Новини:
Ці нововведення, безперечно, спрямовані на підвищення доступності ліків для населення та посилення контролю за ринком. Однак, відкриття продажу ліків на АЗС викликає серйозні запитання щодо безпеки та якості обслуговування. Сподіваємося, що держава подбає про належний контроль, щоб такі зміни не призвели до непередбачуваних наслідків для здоров’я українців.
Джерело новини: varta1.com.ua